观察微小RNA(miRNA,miR)-30b-5p在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞增殖的影响。
方法通过实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测41例前列腺癌组织及癌旁组织中miRNA-30b-5p的表达差异;分析上述组织中miR-30b-5p的表达与患者临床病理特征的关系。将人前列腺癌PC-3细胞分为空白对照组,阴性对照组及过表达组,分别进行转染,RT-qPCR法检测各组细胞中miR-30b-5p的表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和细胞平板集落实验检测细胞增殖能力,Western blot检测细胞中细胞核增殖抗原(Ki-67)、β-连环蛋白(β-catenin)及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的蛋白表达。
结果前列腺癌组织中miR-30b-5p的表达(0.469±0.032)显著低于癌旁组织(0.997±0.016,t=14.499,P=0.000)。miR-30b-5p低表达的患者在临床分期Ⅲ~Ⅳ期、病理分级G3~G4级及Gleason评分≥8分者中所占比例明显高于临床分期Ⅰ~Ⅱ期[65.2%(15/23)与33.3%(6/18),χ2=4.108,P=0.043]、病理分级G1~G2级[72.7%(16/22)与26.3%(5/19),χ2=6.145,P=0.013]、及Gleason评分≤7分[72.0%(18/25)与18.8%(3/16),χ2=11.072,P=0.001]所占比例均明显增加,而不同年龄患者的miR-30b-5p低表达比例比较差异无统计学意义[54.5%(12/22)与47.4%(9/19),χ2=0.210,P=0.647]。转染后,过表达组miR-30b-5p的表达(4.088±0.229)显著高于阴性对照组(1.028±0.054,F=168.200,P=0.000)。48 h及72 h时,过表达组A450值(0.308±0.040,0.512±0.033)显著低于阴性对照组A450值(0.494±0.035,0.840±0.037,F=6.514,P=0.001)。过表达组细胞菌落数(14.400±2.227)显著低于阴性对照组(87.600±4.760,F=111.000,P=0.000)。过表达组Ki-67、β-catenin及Cyclin D1的蛋白表达(0.622±0.095、0.437±0.091、0.237±0.049)显著低于阴性对照组(1.681±0.062、1.067±0.188、0.665±0.083)(F=38.490、6.570、13.510,P=0.000、0.031、0.006)。
结论miR-30b-5p在前列腺癌中低表达,过表达前列腺癌细胞中miR-30b-5p可减少癌细胞增殖,其机制与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。