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目的探究间歇低氧（IH）条件下引起小鼠血管内皮功能障碍的机制。方法呼吸仿真系统构建IH暴露模型，将60只C57BL/6J雄性小鼠随机分为对照组和IH组。IH组每天低氧暴露8h，持续6周。应用酶联免疫吸附法（ELISA）测定小鼠血清低氧诱导因子-1a（HIF-1a）和基质细胞衍生因子-1a（SDF-1a）的水平；测定2组小鼠血清中活性氧簇（ROS）的水平；运用实时荧光定量PCR检测2组小鼠血清中miR-199a-5p的表达量；应用双荧光素酶报告系统及点突变试验对HIF-1a进行靶基因验证。结果与对照组相比，