【摘 要】
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旨在研究β-catenin对MSCs迁移的作用，构建β-catenin和突变体AN90的重组腺病毒载体，在MSCs中验证其表达情况。将目的基因定向克隆到pAdTrack—CMV穿梭载体上，并经PMI线性化后在
【机 构】
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苏州大学基础医学与生物科学学院江苏省干细胞研究重点实验室
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旨在研究β-catenin对MSCs迁移的作用，构建β-catenin和突变体AN90的重组腺病毒载体，在MSCs中验证其表达情况。将目的基因定向克隆到pAdTrack—CMV穿梭载体上，并经PMI线性化后在BJ5183细菌中与pAdEasy-1骨架质粒同源重组，获得重组腺病毒载体，在QRI-293A细胞中包装和扩增。结果显示，酶切和测序证实Ad—D．catenin和Ad-△N90质粒构建正确，荧光显微镜可观察到GFP的表达，并选出150MOI为最适感染MSCs的感染复数，Westernblot检测到Ad
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