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目的探讨齐拉西酮对神经生长因子（nerve growth factor,NGF）诱导的PC12细胞活性的影响及其可能的机制。方法以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型,分为不同剂量齐拉西酮组（5μM、10μM、20μM、50μM）和对照组（含5%胎牛血清的DMEM培养基）分别培养24h。采用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）检测PC12细胞活性,免疫细胞化学观察细胞形态学改变以及蛋白质印迹法（Western blotting）检测磷酸化细胞外信号调节激酶（phosphorylated extracellu