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据“新华美通”消息,欧洲委员会(European Commission)已于2006年7月批准罗氏制药公司(Roche Phama)的rituXimab(利妥昔单抗,美罗华,MabThem)用于复发性或顽固性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s Lymphoma,NHL)患者。美罗华维持疗法可使此类NHL患者的死亡风险率降低近一半(48%)。