【摘 要】
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目的 研究切除修复交叉互补(ERCC)基因家族在乳腺癌组织中的表达水平,分析其与乳腺癌预后的相关性.方法 利用肿瘤基因组图谱(TCGA)分析ERCC家族成员在乳腺癌组织和癌旁正常组织的表达差异,进一步分析ERCC家族成员对乳腺癌预后评估的价值.利用肿瘤免疫评估资源数据库(TIMER)评估肿瘤免疫浸润细胞(TIIC)与ERCC家族成员之间的关系,利用基因集合富集分析(GSEA)探讨ERCC家族成员参与乳腺癌发生发展的机制通路.结果 与癌旁正常组织相比,ERCC5、ERCC6L2、ERCC8在乳腺癌组织中的表
【机 构】
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210009 江苏 南京,南京医科大学第一附属医院 普外科
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目的 研究切除修复交叉互补(ERCC)基因家族在乳腺癌组织中的表达水平,分析其与乳腺癌预后的相关性.方法 利用肿瘤基因组图谱(TCGA)分析ERCC家族成员在乳腺癌组织和癌旁正常组织的表达差异,进一步分析ERCC家族成员对乳腺癌预后评估的价值.利用肿瘤免疫评估资源数据库(TIMER)评估肿瘤免疫浸润细胞(TIIC)与ERCC家族成员之间的关系,利用基因集合富集分析(GSEA)探讨ERCC家族成员参与乳腺癌发生发展的机制通路.结果 与癌旁正常组织相比,ERCC5、ERCC6L2、ERCC8在乳腺癌组织中的表达下调、ERCC1、ERCC2、ERCC6L在乳腺癌组织中表达上调.单因素和多因素Cox回归分析结果显示:ERCC1和ERCC6L以及2个临床特征(高龄和较晚的分期)可作为乳腺癌预后不良的独立危险因素.ERCC6L的表达水平与肿瘤纯度、B细胞浸润水平、CD8+T细胞浸润水平、中性粒细胞浸润水平、树突状细胞浸润水平呈正相关,ERCC1与B细胞浸润水平、CD8+T细胞浸润水平、CD4+T细胞浸润水平、中性粒细胞浸润水平呈负相关.GSEA结果表明ERCC1及ERCC6L参与了肿瘤发生的多个生物学过程.结论 ERCC基因家族成员ERCC1及ERCC6L在乳腺癌组织中表达上调,可作为乳腺癌预后不良的独立危险因素.
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