【摘 要】
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<正> IgA肾病于1969年由Berget首次报道,其病理特点是IgA沉淀于肾小球膜中,临床表现为肉眼可见的血尿,常反复发作,与病毒性上呼吸道感染相关,或为镜下血尿和蛋白尿.IgA肾病最
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<正> IgA肾病于1969年由Berget首次报道,其病理特点是IgA沉淀于肾小球膜中,临床表现为肉眼可见的血尿,常反复发作,与病毒性上呼吸道感染相关,或为镜下血尿和蛋白尿.IgA肾病最初认为是一种良性的肾小球肾炎,但有许多报道发展到肾衰.此病发病率在不同的种族和国家中有很大的差别,有些证实了致病因素包括循环血内找到含有IgA的免疫复合体,特异性IgA抑制T细胞功能降低,且与HLA-B和DR相关.本文报道14例IgA肾病的系谱,其中6人有一共同的祖先,另外,系谱中17人有临床的肾小球
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