【摘 要】
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本研究基于网络药理学探析精覆力骨合剂抗骨质疏松作用机制.在TCMSP数据库中检索复方所含中药的活性成分及潜在靶标基因.在Genecards、OMIM数据库中检索骨质疏松症(OP)已知治疗靶标基因.取基因交集即是复方治疗OP靶标基因,与之相匹配的活性成分即为有效成分.利用Venny线上平台绘制韦恩图;运行Cytoscape3.7.2构建“药物-成分-靶标-疾病”相互作用网络;利用STRING在线平台进行PPI分析,通过Cytoscape3.7.2做进一步可视化处理,并利用Bisogenet及CytoNCA插
【机 构】
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黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040;
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本研究基于网络药理学探析精覆力骨合剂抗骨质疏松作用机制.在TCMSP数据库中检索复方所含中药的活性成分及潜在靶标基因.在Genecards、OMIM数据库中检索骨质疏松症(OP)已知治疗靶标基因.取基因交集即是复方治疗OP靶标基因,与之相匹配的活性成分即为有效成分.利用Venny线上平台绘制韦恩图;运行Cytoscape3.7.2构建“药物-成分-靶标-疾病”相互作用网络;利用STRING在线平台进行PPI分析,通过Cytoscape3.7.2做进一步可视化处理,并利用Bisogenet及CytoNCA插件进行网络拓扑分析;运行R 4.0.2及Bioconductor包进行GO与KEGG分析,得到相关基因功能注释、作用靶点及信号转导途径.结果 表明,精覆力骨合剂有49个活性成分及与之对应的220个潜在靶标基因,OP有4122个靶标基因,取交集后共得到153个靶标基因,与之相匹配的有效成分有39个,得到PPI网络核心基因30个,GO(BP、MF、CC)分析分别得到2070条、71条和141条结果,KEGG分析共得到145条结果.结论:精覆力骨合剂能够通过抗炎、改善骨微环境、调节成骨与破骨平衡、抑制成骨细胞(Osteoblast,OB)凋亡和促进破骨细胞(Osteoclast,OC)凋亡等多种机制调节骨代谢,发挥治疗OP的作用.涉及的通路主要有IL-17信号通路、TNF信号通路、Th17细胞分化、细胞凋亡、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、破骨细胞分化、T细胞受体信号通路、MAPK信号通路、雌激素信号通路、NF-κB信号通路、VEGF信号通路、FoxO信号通路、JAK-STAT信号通路、生长激素的合成-分泌和作用、细胞周期、甲状旁腺激素的合成-分泌和作用、Wnt信号通路、AMPK信号通路、自噬-动物、钙信号通路、类固醇激素的合成和PPAR信号通路等.
其他文献
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