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目的：构建恶性疟原虫ｃＤＮＡ表达文库。方法：采用“一步法”提取红内期恶性疟原虫１２２４μｇＲＮＡ，经Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）纤维素柱纯化得到３５．８４μｇ ｐｏｌｙ（Ａ）＾＋ｍＲＮＡ。取１０μｇ ｍＲＮＡ反转录得到１．７５μｇ平端双链ｃＤＮＡ，与含ＥｃｏＲＩ，ＮｏｔＩ，ＳａｌＩ酶切位点的衔接连接后，经分级分离柱纯化回收到２００ｎｇ大小主要在５００ｂｐ－７ｋｄ左右的ｃＤＮＡ片段。取５０ｎｇ ｃＤＮＡ与λｇ