儿童自主神经介导性晕厥遗传学研究进展

• 作 者: 黄敏 黄玉娟
• 机 构: 上海交通大学附属儿童医院,
• 出 处: 中国实用儿科杂志
• 发表日期: 2016年08期
• 关键词: 神经介导性晕厥 syncope 心血管反射 簇集性 遗传学 活性分子 神经递质 自主神经系统 基因多态性 发病机制

儿童自主神经介导性晕厥(neurally mediated syncope,NMS)是最常见的晕厥类型,NMS的确切发病机制目前仍不详,根据其在家族中有簇集性发病的特点,提示有遗传学机制参与。近年来,NMS遗传学研究主要集中在与异常心血管反射相关的自主神经系统及其神经递质、血管活性分子等候选基因多态性、家族史研究和双胞胎研究方面等。

Neurally mediated syncope (NMS) in children is the most common type of syncope. The exact pathogenesis of NMS is still unknown. According to its clustering in the family, it suggests that genetic mechanisms are involved. In recent years, NMS genetic studies have focused on the autonomic nervous system and its neurotransmitter associated with abnormal cardiovascular reflexes, candidate gene polymorphisms of vasoactive molecules, family history studies and twin studies.