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欧洲药品管理局（EMA）因日前在法国发生的5例患者死亡事件，现已完成对爱可泰隆Uptravi（selexioag）的评价，表示药物可根据说明书信息继续使用。
EMA发布爱可泰隆安全性评价最新结论
【摘 要】
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欧洲药品管理局（EMA）因日前在法国发生的5例患者死亡事件，现已完成对爱可泰隆Uptravi（selexioag）的评价，表示药物可根据说明书信息继续使用。
【机 构】
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北京大学药学院
【出 处】
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中国食品药品监管
【发表日期】
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2017年5期
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