【摘 要】
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利用构建的cDNA文库及高通量测序方法,获得金属硫蛋白及硫氧还蛋白基因全长。结果表明,青蛤金属硫蛋白和硫氧还蛋白的cDNA全长分别为776bp和804bp,金属硫蛋白基因编码74个氨
【机 构】
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天津师范大学生命科学学院细胞遗传与分子调控天津市重点实验室
【基金项目】
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天津市科委应用基础与前沿技术重点项目资助,09JCZDJC19300号;天津市科委应用基础研究面上项目资助,10JCYBJC09100号
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利用构建的cDNA文库及高通量测序方法,获得金属硫蛋白及硫氧还蛋白基因全长。结果表明,青蛤金属硫蛋白和硫氧还蛋白的cDNA全长分别为776bp和804bp,金属硫蛋白基因编码74个氨基酸,包含7个CXC特征结构;硫氧还蛋白基因编码165氨基酸,包含5个氨基酸构成的活性中心。采用实时定量PCR方法分析了两种基因在Cd2＋胁迫下的表达变化,结果显示,金属硫蛋白基因在Cd2＋胁迫下6—12hmRNA表达量急剧上升,与对照组有显著性差异（P〈0.01）。硫氧还蛋白基因在Cd2＋胁迫下mRNA在6h明显升高,在6—
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