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Ｋｏｍｏｔｏ综合征是以先天性上睑下垂，小眼裂，倒向内紫赘皮和内眦间距离增宽为主要特征的临床综合征，以往曾以遗传性狭小综合征，先天性眼睑内联征报告，上前国内尚无全面反映这一综合征的材料，为此本文总结了在我科治疗的１４例病例并复习了相关的文献。Ｋｏｍｏｔｏ综合征是常染色业性遗传，而在本组１１／１４无遗传病史，因此提醒我们应对其发病机制作更进一步的研究。应用双“Ｚ”、“Ｚ”成形要，Ｍｕｓｔａｒｄｅ方法及