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前期研究发现热休克蛋白gp96作为分子伴侣,能特异结合乙肝病毒（HBV）表位肽,并将结合的多肽交叉呈递给MHCⅠ类分子,从而激活病毒特异性CD8^＋T细胞（CTL）。在此基础上,研究BALB/c小鼠模型联合低剂量环磷酰胺（cy-clophosphamide,CTX）对热休克蛋白gp96免疫佐剂功能的影响。以gp96或其N端片段（N355）与H-2Kd限制的乙肝病毒核心蛋白表位HBcAg87-95作为佐剂联合低剂量CTX免疫BALB/c小鼠。联合使用低剂量CTX的试验组CD8^＋T细胞、IFN-γ^＋CD8