【摘 要】
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目的 建立同时测定固龈液药渣中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸含量的方法,研究药渣干燥方法对其含量的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)切换波长法测定上述3种成分的含量,
【机 构】
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新疆师范大学化学化工学院, 乌鲁木齐,830054;新疆医科大学药学院, 乌鲁木齐,830011;新疆奇沐医药研究院(有限公司), 乌鲁木齐,830013;新疆医科大学中医学院, 乌鲁木齐,83001
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目的 建立同时测定固龈液药渣中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸含量的方法,研究药渣干燥方法对其含量的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)切换波长法测定上述3种成分的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.05％磷酸水溶液(B),梯度洗脱程序,检测波长为272 nm(没食子酸、没食子酸甲酯),255 nm(鞣花酸),流速为1 ml/min,进样量3μl.采用晒干、鼓风干燥、真空干燥、微波真空干燥等方法,干燥固龈液药渣,并测定干燥药渣中3种成分的含量.结果 没食子酸、没食子酸甲酯、鞣花酸的质量线性范围分别为1.280～ 4.608 μg (r=0.9998)、0.560 ～ 2.016 μg (r=0.9998)、0.1145 ～ 0.4122 μg (r=0.9997);3种成分的平均回收率分别为99.97％、99.93％、100.20％,RSD分别为0.34％、2.30％、0.93％.在不同方法干燥的固龈液药渣中3种成分的含量均呈较大幅度变化.结论 该法快速、简便、重现性好,可用于固龈液药渣中上述3种成分的含量测定.不同干燥方法对药渣中所含3种成分的含量有显著影响,相关结果可为后续研究提供参考.
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