【摘 要】
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手性吡啶酮骨架广泛存在于天然产物和具有生理活性的小分子药物中,实现该类手性结构的高效不对称催化合成具有重要的意义。总结了近年来发展的通过不对称环催化反应合成二氢
【机 构】
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辽宁石油化工大学石油化工学院,上海科技大学物质科学与技术学院
【基金项目】
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青年科学基金项目“光促进的自由基共轭加成⁃不对称质子化反应”(21901162)。
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手性吡啶酮骨架广泛存在于天然产物和具有生理活性的小分子药物中,实现该类手性结构的高效不对称催化合成具有重要的意义。总结了近年来发展的通过不对称环催化反应合成二氢吡啶酮的研究进展,详细阐述了氮杂-D-A反应与[3+3]不对称环加成反应的各类催化模式以及它们之间的异同点,分析了各类催化剂的催化原理以及在它们作用下的反应历程,着重介绍了各方法的优势所在,并对该领域的发展进行了展望。
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