【摘 要】
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目的探讨经氯吡格雷治疗后携带CYP2C19(细胞色素P450的一种同工酶)不同基因型的PCI患者,其基因型与血小板活化率之间的关系。方法选取武昌医院2015-2016年间经PCI治疗后行氯
【机 构】
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武汉科技大学医学院生理学系,武汉市武昌医院心内科
【基金项目】
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2016年度武汉临床医学(西医药类)科研项目(WX16E21)
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目的探讨经氯吡格雷治疗后携带CYP2C19(细胞色素P450的一种同工酶)不同基因型的PCI患者,其基因型与血小板活化率之间的关系。方法选取武昌医院2015-2016年间经PCI治疗后行氯吡格雷抗血小板治疗(常规负荷75 mg/d)的患者200例,根据CYP2C19~*2突变位点基因型的不同,分为三组(慢代谢型、中等代谢型、快代谢型),分别检测各组服用氯吡格雷1年后血小板的活化率、心血管事件(MACE)发生率。结果在200例患者中,慢代谢型有23例(11.5%),其平均血小板活化率为42.3%,有1例(0.43%)发生MACE;中等代谢型有97例(48.5%),其平均血小板活化率为38.7%,有2例(2.06%)发生MACE;快代谢型有80例(40%),其平均血小板活化率为37.4%,有2例(2.5%)发生MACE。每两组之间的血小板活化率未见明显差异(P>0.05),MACE发生率无显著差异(P>0.05)。结论本次实验表明临床上仅仅检测CYP2C19基因型并不能准确指导PCI术后患者的抗血小板药物使用。
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