【摘 要】
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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00243对甲状腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响和分子机制.方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测正常甲状腺细胞系(HT-ori3)和甲状腺癌细胞系(BCPAP、TPC-1和SW1736)中LINC00243和miR-1976的表达水平.将LINC00243小干扰RNA(si-LINC00243)、miR-1976模拟物(miR-1976 mimics)分别转染TPC-1细胞.细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力;Transwell实验检测细胞迁
【机 构】
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郑州大学第一附属医院内分泌科,河南 郑州 450000
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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00243对甲状腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响和分子机制.方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测正常甲状腺细胞系(HT-ori3)和甲状腺癌细胞系(BCPAP、TPC-1和SW1736)中LINC00243和miR-1976的表达水平.将LINC00243小干扰RNA(si-LINC00243)、miR-1976模拟物(miR-1976 mimics)分别转染TPC-1细胞.细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭数量;蛋白质印记(Western blot)检测细胞周期素D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9的表达水平.双荧光素酶报告基因实验和qRT-PCR验证LINC00243和miR-1976的靶向调控关系.结果:与HT-ori3细胞比较,3种甲状腺癌细胞中LINC00243的表达水平显著升高,miR-1976的表达水平显著降低.沉默LINC00243或高表达miR-1976均可抑制TPC-1细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制CyclinD1、MMP2和MMP9蛋白的表达(P<0.05).LINC00243靶向负性调控miR-1976表达.低表达miR-1976可逆转沉默LINC00243对TPC-1细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05).结论:在甲状腺癌细胞中,LINC00243呈高表达,miR-1976呈低表达.LINC00243通过靶向调控miR-1976促进甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭.
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