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系统性红斑狼疮(SLE)是临床常见慢性自身免疫病,易累及多器官、多系统,病情复杂,临床需进行病情程度判断,并据此制定合适治疗方案。目前国内外临床常通过细胞因子对疾病活动度进行预测,SLE发病过程中机体血清细胞因子与病情活动程度有关[1]。血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)是金属离子依赖性细胞外基质降解酶,参与免疫应答、炎症反应、细胞外基质的重塑等多种生理病理过程[2]。金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-1)能与MMP-3特异性结合形成复合物,对其活性具有负反馈调节作用[3]。