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2010年3月24日，Salix制药公司宣布FDA批准Xifaxan（利福昔明，550mg，片剂）用于成年晚期肝病患者，作为降低其显性肝性脑病（HE）复发风险的一种手段。HE是由慢性肝衰竭导致的机能紊乱及精神、认知和运动损害。Xifaxan之前曾被批准用于治疗旅行者腹泻。FDA的批准是基于最新的临床研究的，研究结果表明Xifaxan550mg可以明显降低HE造成的损害，