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目的：应用分子生物学技术，构建胰腺十二指肠同源框蛋白1（Pdx1）和神经分化因子1（NeuroD1）转录因子真核表达质粒，检测其能否在真核细胞中有效表达并诱导人肝细胞转分化的能力。方法：以人胚胎胰腺组织mRNA为模板经RT—PCR扩增获得Pdx1和NeuroD1基因，分别克隆到真核双表达载体pIRES质粒的多克隆位点A（MCSA）和B（MCSB）中，构建pI／Pdx1／NeuroD1真核表达质粒，并转染L02细胞。用RT—PCR、免疫组化、间接荧光法和Westernblotting检测目的基因及NK转录因