新生血管性青光眼(NVG)是由不同病因引起的严重致盲眼病，与视网膜组织缺氧后分泌因子有关，如血管内皮生长因子(VEGF)等，但仅用抗VEGF疗法并不能完全抑制新生血管的生长。我们先前的研究发现，血小板源性生长因子-C(PDGF-C)参与眼内病理性新生血管的生成，但PDGF-C在NVG中的作用尚不清楚。
目的定量检测NVG患者房水中VEGF和PDGF-C的质量浓度，为NVG的治疗提供新的思路。
方法采用前瞻性队列研究方法，收集2014年1月至2015年8月在第四军医大学西京医院就诊的NVG患者62例62眼，其中10眼近1年内曾行视网膜光凝和/或冷凝治疗，其他52眼中原发病为视网膜中央静脉阻塞(CRVO)者16眼，糖尿病视网膜病变(DR)者20眼，视网膜脱离(RD)术后者5眼，视网膜血管炎(Eales病)者4眼，未知原因者7眼；虹膜新生血管Ⅱ级者13眼，Ⅲ级者29眼，Ⅳ级者10眼。同期纳入年龄相关性白内障患者11例11眼作为对照。分别于手术中采集受检眼房水0.1～0.2 ml，应用ELISA法检测受检眼房水中VEGF和PDGF-C质量浓度。
结果NVG组患眼房水中VEGF和PDGF-C质量浓度分别为(1 138.17±69.31)ng/L和(29.80±1.64)ng/L，明显高于对照组的(679.54±49.81)ng/L和(18.60±1.85)ng/L，差异均有统计学意义(t＝20.95、20.49，均P<0.01)。视网膜光凝和/或冷凝组患眼房水中VEGF和PDGF-C质量浓度分别为(1 095.99±52.71)ng/L和(28.55±0.94)ng/L，均低于非光凝和/或冷凝组的(1 146.28±69.57)ng/L和(30.04±1.64)ng/L，差异均有统计学意义(t＝-2.160，P＝0.034；t＝-2.760，P＝0.008)。NVG患者房水中VEGF与PDGF-C质量浓度呈正相关(r＝0.346，P＝0.006)。不同原发病组间及不同虹膜新生血管分级组间患眼房水中VEGF和PDGF-C质量浓度的总体比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。
结论NVG患者房水中VEGF和PDGF-C质量浓度明显升高，视网膜光凝和/或冷凝治疗可抑制VEGF和PDGF-C的产生，靶向抑制PDGF-C可为NVG的抗新生血管治疗提供新的选择。