【摘 要】
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目的：应用显微注射方法生成转基因豚鼠。方法：将外源DNA注射到用人工注射性激素超排卵诱导的豚鼠受精卵内，体外培养数小时后移植到假孕母鼠输卵管中使其体内发育，发育到第7天处死
【机 构】
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汕头大学医学院第二附属医院普外科,日本SapporoHokuyu
【基金项目】
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广东省自然科学基金，日本Sapporo Hokuyu医院科研项目
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目的：应用显微注射方法生成转基因豚鼠。方法：将外源DNA注射到用人工注射性激素超排卵诱导的豚鼠受精卵内，体外培养数小时后移植到假孕母鼠输卵管中使其体内发育，发育到第7天处死假孕母鼠,回收早期胚胎观察其存活情况。结果：显微注射成功率达85%；早期胚胎存活率低(15个中仅2个存活)。结论：显微注射技术是一种简便、可重复性的好方法。要常规生成转基因豚鼠还需进一步研究。
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