【摘 要】
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本试剂盒采用氯胺Ｔ法标记的１２５Ｉ－ＨＰＬ与ＨＰＬ（标准品或人血清中ＨＰＬ）竞争结合ＨＰＬ抗体，用ＤＰ－Ｒ免疫沉淀剂分离，用于直接测定人血清中的ＨＰＬ含量。经方法学鉴定，其灵敏度为０．００５ｍｇ／Ｌ；回收率为９２．７％—１０６．３％；零管结合率为３０％—７０％；非特异结合率小于
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本试剂盒采用氯胺Ｔ法标记的１２５Ｉ－ＨＰＬ与ＨＰＬ（标准品或人血清中ＨＰＬ）竞争结合ＨＰＬ抗体，用ＤＰ－Ｒ免疫沉淀剂分离，用于直接测定人血清中的ＨＰＬ含量。经方法学鉴定，其灵敏度为０．００５ｍｇ／Ｌ；回收率为９２．７％—１０６．３％；零管结合率为３０％—７０％；非特异结合率小于５．０％；测量范围为０．１—１０．０ｍｇ／Ｌ；批内变异系数为３．４％—３．８％；批间变异系数为９．２％—１０．６％；温育时间为３０ｍｉｎ。该试剂盒具有测量范围宽、快速、简便、稳定等特点。
In this kit, 125I-HPL labeled with chloramine T method competes with HPL (HPL in standard or human serum) for binding to HPL antibody, and is separated with DP-R immunoprecipitator for direct determination of HPL in human serum. The methodological identification, the sensitivity of 0.005mg / L; recovery rate of 92.7% -106.3%; zero tube binding rate of 30% -70%; non-specific binding rate of less than 5.0%; measurement range It was 0.1-10.0 mg/L; intra-assay coefficient of variation was 3.4%-3.8%; inter-assay coefficient of variation was 9.2%-10.6%; incubation time was 30 minutes. The kit has a wide measuring range, fast, simple, stable and so on.
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