【摘 要】
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正常供体精液,液化后加等量的改良Ham’sF-10稀释,47％和90％非连续Percoll密度梯度离心,去除白细胞。精子洗涤2次,上游培养30min,取上层活动精子悬液,于含二氧化碳(CO_2)5％的空
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正常供体精液,液化后加等量的改良Ham’sF-10稀释,47％和90％非连续Percoll密度梯度离心,去除白细胞。精子洗涤2次,上游培养30min,取上层活动精子悬液,于含二氧化碳(CO_2)5％的空气中培养。使用标准临床血细胞计数器,计数灭活后总精子数及灭活前不活动精子数,以二者之差作为活动精子数,求得以百分数表示的精子活动度。上游法收获精子悬液的活动度为90％左右。 在不加任何其它物质的对照培养中,精
Normal donor semen, liquefied plus equal amount of modified Ham’s F-10 dilution, 47% and 90% discontinuous Percoll density gradient centrifugation to remove leukocytes. Sperm washing 2 times, the upstream culture 30min, take the upper activity of sperm suspension, containing 5% carbon dioxide (CO2) air culture. Using a standard clinical hemocytometer, the total number of inactivated spermatozoa and the number of inactivated spermatozoa before inactivation were counted, and the difference between the two was used as the number of active spermatozoa to determine the sperm motility as a percentage. Upstream activity sperm suspension harvesting activity of about 90%. In the absence of any other substance in the control culture, fine
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