【摘 要】
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在非甾体抗炎药氯诺昔康的生物等效性试验中发现1名药物慢代谢者携带药物代谢基因CYP2C9＊3突变位点,并携带一个新CYP2C9多态性位点—CYP2C9＊13。CYP2C9酶的基因多态性通过影响
【机 构】
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吉林省食品药品监督管理局药品评价中心,吉林大学生命科学学院
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在非甾体抗炎药氯诺昔康的生物等效性试验中发现1名药物慢代谢者携带药物代谢基因CYP2C9＊3突变位点,并携带一个新CYP2C9多态性位点—CYP2C9＊13。CYP2C9酶的基因多态性通过影响酶的活力,改变底物药在体内的清除率。因此,CYP2C9突变体的携带者将面临着底物药的用药安全问题,特别是有效剂量和毒性剂量距离近的药物,如华法林、甲苯磺丁脲和苯妥英钠等。筛查CYP2C9基因型,有助于提高CYP2C9酶底物药的用药安全,减少不良反应的发生。
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