论文部分内容阅读
目的检测正常胃黏膜、肠上皮化生、异型增生及胃癌组织性别决定区Y框蛋白2(Sox2)的表达,探讨Sox2蛋白在胃癌发生、发展过程中可能的作用。方法选取解放军第二五四医院2003—2011年术后病理明确诊断的组织标本125例,包括30例正常胃黏膜组织、20例肠上皮化生组织、24例异型增生组织、51例胃癌组织。采用免疫组织化学法检测组织标本中Sox2蛋白表达。正常胃黏膜、肠上皮化生、异型增生、胃癌组织Sox2蛋白表达率比较采用χ2检验,进一步组间两两比较采用χ2分割法;不同部位肿瘤、不同大小肿瘤、不同分化程度、不同Lauren分型、不同浸润深度、有无淋巴结转移、不同临床分期胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率比较采用χ2检验。结果正常胃黏膜、肠上皮化生、异型增生、胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率分别为93.3%(28/30)、80.0%(16/20)、75.0%(18/24)、64.7%(33/51)。胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率低于正常胃黏膜组织,且差异有统计学意义(χ2=8.325,P<0.05);其余任意两种组织间Sox2蛋白阳性表达率差异均无统计学意义。低分化胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率低于高/中分化胃癌组织[47.4%(9/19)与75.0%(24/32)比较],伴淋巴转移胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率低于无淋巴转移胃癌组织[36.4%(4/11)与72.5%(29/40)比较],且差异均有统计学意义(χ2=3.986,4.933;均P<0.05)。不同部位肿瘤、不同大小肿瘤、不同Lauren分型、不同浸润深度、不同临床分期胃癌组织Sox2蛋白阳性表达率差异无统计学意义。结论Sox2蛋白表达降低在胃癌发生、胃癌分化、转移中可能发挥作用。