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【摘 要】
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为真核表达仙台病毒（SeV）融合蛋白（F）基因,本研究根据GenBank登录的SeV F基因序列设计合成一对特异性引物,以pMD18-T-F阳性重组质粒为模板扩增F基因,并将其克隆至杆状病毒穿梭质
【机 构】
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黑龙江省农业科学院博士后工作站,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
【出 处】
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中国预防兽医学报
【发表日期】
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2010年5期
【基金项目】
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国家科技基础平台工作专项（2003DIA75033）
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