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ELISA竞争一步法检测乙肝抗HBc常有两种方法,方法一是反应孔中预先包被抗HBc和HBcAg,待测样本中的抗体与酶标抗体竞争结合包被的HBcAg；方法二是预先包被抗HBc，待测样本与酶标抗体竞争结合同步加入的HBcAg中和试剂，当样本中的抗HBc浓度增高时，酶标抗体竞争结合的HBcAg较少，显色降低。笔者在工作中体会到方法一由于受检测原理的限制，当待测样本与酶标抗体不能同步加入时会明显导致不公平竞争从而影响检测结果，应引起操作者的高度重视。报道如下。