【摘 要】
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以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料,先与丙酮发生缩合反应,将1,2,5,6位羟基保护起来,再对3,4位的羟基分别甲醚化、甲基磺酸和对甲苯磺酸酯化后,脱去异亚丙基保护基团
【机 构】
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中国科学院海洋研究所,中国科学院海洋研究所,青岛大学师范学院
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以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料,先与丙酮发生缩合反应,将1,2,5,6位羟基保护起来,再对3,4位的羟基分别甲醚化、甲基磺酸和对甲苯磺酸酯化后,脱去异亚丙基保护基团,还原1,2,5,6位的羟基,对其进行硝酸酯化,合成了标题化合物,产率达到了77%以上.合成的中间体和目标产物的结构经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)和元素分析证实与其分子式相符.此外,还通过质谱(MS)分析对目标产物的分子量进行了分析,结果C35.76%,H3.22%,S9.45%,N8.30
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