【摘 要】
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目的 探讨双环探针特异引物荧光聚合酶链反应法(BPSP-qPCR)检测非小细胞肺癌( NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的敏感性和稳定性。方法采用BPSP-qPCR法检测NSCLC中EGFR基因第18~21号外显子突变,分析突变与临床病理特征、不同检测样本间的关系。结果265例NSCLC样本中19-del和(或)L858R突变占30.2%( 80/265)。资料完整的184例中,女性
【机 构】
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610041成都,四川大学华西医院肿瘤中心胸部肿瘤科,610041成都,四川大学华西医院肿瘤中心胸部肿瘤科,610041成都,四川大学华西医院实验医学科,610041成都,四川大学华西医院华西学生肿瘤
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目的 探讨双环探针特异引物荧光聚合酶链反应法(BPSP-qPCR)检测非小细胞肺癌( NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的敏感性和稳定性。方法采用BPSP-qPCR法检测NSCLC中EGFR基因第18~21号外显子突变,分析突变与临床病理特征、不同检测样本间的关系。结果265例NSCLC样本中19-del和(或)L858R突变占30.2%( 80/265)。资料完整的184例中,女性、不吸烟者、腺癌有更高的19-del和(或)L858R突变率,分别为39.7% (31/78)、41.0% (43/105)、37.8% (51/135) (P <0.05);T790M合并19-del和(或)L858R占3.3%(6/184);男性转移灶、女性和不吸烟者胸腔积液样本有较高的19-del和(或)L858R阳性突变率,分别为29.6%( 8/27)、42.9%(9/21)和40.7%(11/27),而非腺癌转移灶为0(P>0.05)。结论BPSP-qPCR法检测EGFR基因突变稳定、敏感。EGFR基因敏感突变多见于女性、非吸烟、腺癌,胸腔积液样本和转移灶少量样本能够检出EGFR突变,指导临床治疗。
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目的 探讨侵袭性NK细胞白血病(ANKL)的临床病理学特点.方法 回顾性分析10例ANKL患者的临床病理档案资料,全部病例均行全血细胞计数以及外周血涂片、骨髓穿刺与骨髓活检标本的形态学观察.用流式细胞学(FCM)及免疫组织化学(EliVision法)进行免疫表型分析.聚合酶链反应(PCR)法检测T细胞受体(TCR)γ基因重排.结果 10例患者中,最常见的血液学异常为贫血(7例)与血小板减少(9例)
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随着病理新技术和新方法的广泛应用使疾病的病理诊断和分类更准确,为临床治疗和预后判断提供更确切的依据。而头颈部及内分泌系统疾病一直是日常病理诊断工作的常见病多发病,也是研究的热点。为交流经验、提高病理诊断水平特别是对头颈部及内分泌系统疾病的诊断和鉴别
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