【摘 要】
:
本文采用新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-NO_2-PADAP)为柱前衍生试剂,不需对离子试剂,用含40mmol/L 的 pH6.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液和10~(-4)mol/LEDTANa_2的
【机 构】
:
武汉大学化学系分析研究室,武汉大学化学系分析研究室武汉430072,武汉430072
论文部分内容阅读
本文采用新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-NO_2-PADAP)为柱前衍生试剂,不需对离子试剂,用含40mmol/L 的 pH6.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液和10~(-4)mol/LEDTANa_2的甲醇-水溶液(67.5:32.5)为流动相,在 ODS 柱上,20min 内 HPLC 测定了 Fe(Ⅲ)、CO(Ⅱ)和 Ni(Ⅱ)的5-NO_2-PADAP 的络合物,这是同类衍生试剂中最简单流动相体系。当信噪比 SNR=2时,检出限分别为0.17、0.17和0.09ng/ml。是同
其他文献
本文测定了PW1404 X-射线荧光光谱仪谱分辨率,比较了普通和高分辨率双晶X-射线荧光光谱仪测定某些典型试样中Si、Al和Cu的化学位移值,并用标准样品验证普通谱仪定量测定铝配
本文叙述一种流动注入吸附溶出一催化极谱测定痕量铂的新技术,它集中了溶出法、催化波和流动注入的优点,达到非常高的灵敏度和分析速度。实验给出了最佳载液组成、流速、注入
根据标准加入法特点及等吸收点双波长法原理,设计双波长量测标准加入分光光度法弥补了原方法的某些不足,能消除共存物干扰,改善选择性。试用于复方药物分析。
电化学法制备的导电性聚噻吩修饰玻璃碳电极可作为一种新型广谱响应的电位传感器。对所研究的二十余种常见电解质溶液,电位-浓度对数,特别是电位-溶液电导对数有良好的线性关
芴、萘、菲、芘的荧光光谱无论是激发或是发射光谱均有重叠,本文提出用三维偏最小二乘法,利用这些化合物激发和发射光谱信息,同时解析其混合物的组成。实验表明,这四种组份在
本法将数字化的溢油和可疑溢油源样品的红外光谱视为N—维空间的两个矢量,它们间的角距离即作为定量比较两油品相似程度的依据。计算时选用表征油品组成特征的四个关键谱带:1
本文首次用正交实验研究了在支持物衬底上测定咖啡因的室温燐光光谱法的最佳条件,并在该条件下测定了安钠咖注射液中咖啡因的含量。
本文评述了利用化学修饰电极电化学控制释放药物或神经递质的进展,包括药物负载方式,释放方法及检测方法。
在常规质谱中,各种同分异构的稠环芳香烃基本上无法分辨。但在本文报道的以近红外脉冲激光所产生的等离子体质谱中,所分析的四个四稠环芳香烃尽管分子量相同,其负离子质谱却
本文以P350(甲基膦酸二甲庚酯)为固定相,硅胶为载体,用萃取色谱法分离了钨(Ⅳ)和钼(Ⅳ)。以3.0mol/L HCl-1.0mol/L MgCl_2-1%Tar混合溶液淋洗杂质元素,用1.0mol/L HCl-1.0mol/