【摘 要】
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目的:建立分离测定神经节苷脂中唾液酸(NANA)的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Lichrospher 100 NH2(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸溶液(73:27),流
【机 构】
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青海省玉树州药品检验所,青海省药品检验所
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目的:建立分离测定神经节苷脂中唾液酸(NANA)的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Lichrospher 100 NH2(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸溶液(73:27),流速1.0mL/min,进样量20μL;检测波长205nm。结果:分离测定单唾液酸神经节苷脂GM1中唾液酸的含量,平均回收率(n=3)为100.7%(RSD为0.6%),102.7%(RSD为0.08%),103.5%(RSD为0.16%),NANA浓度在(0.00704～0.1056)mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本法简便、快速、准确,重现性好,适用于神经节苷脂中唾液酸的含量测定及其质量控制。
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