经肌肉活检证实的进行性脊肌萎缩症1例报告

• 作 者: 王守春 王茜 朱丹 江新梅
• 机 构: 吉林大学第一医院神经内科,广东省韶关市铁路医院
• 出 处: 中风与神经疾病杂志
• 发表日期: 2009年2期
• 关键词: 进行性脊肌萎缩症 肌肉活检 肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 临床表现 肌肉受累 成年型 发病年龄

脊肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）是运动神经元病中一个相对少见的类型，多具有遗传性。根据发病年龄和临床表现可分为4型，即急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型，特别是成年型更少见。成年型脊肌萎缩症多为近端肌肉受累，因而与常见的肌萎缩侧索硬化患者远端手部肌肉受累明显不同，临床容易误诊。