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帕金森病（PD）是一种神经退行性疾病，但关于PD的发病机制还有待研究。文章探索了microRNA-335（miRNA-335）在PD炎症反应中的作用和机制。将细胞分成4组，分别为空白组、模型组（100μmol/L 6-羟多巴胺（6-OHDA））、pre-miRNA-335组（100μmol/L 6-OHDA+30 nmol/L miRNA-335前体寡核苷酸）和anti-miRNA-335组（100μmol/L 6-OHDA+30 nmol/L miRNA-335抑制剂）,分别测定每组细胞活力、上清液炎症因子及miRNA-335、组蛋白脱乙酰酶3（HDAC3）和核转录因子-κB（NF-κB）的表达。与空白组相比，6-OHDA处理后，细胞活力、miRNA-335水平显著下降，而白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、HDAC3和NF-κB蛋白水平显著升高，而当miRNA-335过表达时，可以显著改善上述异常表达的指标，而敲低miRNA-335表达时，可以加剧上述指标的异常。miRNA-335可能通过靶基因HDAC3调控NF-κB的表达，从而调控炎症因子的表达，进而改善PD的炎症反应。