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以单核增生李斯特菌10403s基因组为模板,运用L16（54）正交试验,对影响ERIC-PCR的多个因素,包括Mg^2＋、dNTP、引物、模板和rTaq酶浓度等进行优化,并应用于不同来源的单核增生李斯菌株的ERIC-PCR,其扩增图谱表现出明显的多态性。结果表明：建立的ERIC-PCR反应体系和程序适合于单核增生李斯特菌进行分子分型。