【摘 要】
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目的研究R(+)普拉克索(R+PPX)对脑缺血再灌注(CIR)大鼠早期活性氧(ROS)生成的影响,探讨R+PPX对CIR早期大鼠脑组织的保护作用,为缺血性脑卒中的有效治疗提供实验依据。方法采
【机 构】
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邯郸市中心医院老年病科,河北工程大学附属医院神经内科
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目的研究R(+)普拉克索(R+PPX)对脑缺血再灌注(CIR)大鼠早期活性氧(ROS)生成的影响,探讨R+PPX对CIR早期大鼠脑组织的保护作用,为缺血性脑卒中的有效治疗提供实验依据。方法采用线栓法建立大鼠CIR模型,缺血时间2h后,采用抽签方法将100只健康雄性大鼠分为假手术组(A组,n=20)、CIR组(B组,n=30)、R+PPX注射CIR组(C组,n=50)3组。于再灌注8和24h时,行TTC染色,LOZEX-F扫描计算脑梗死体积百分比;采用二氯荧光素(H2DCF-DA)探针监测大鼠脑内ROS阳性细胞数目和荧光强度。结果制作CIR模型的过程中,A、B、C 3组大鼠的肛温、心率、动脉压指标差异无显著性(P>0.05)。A组未出现脑梗死,再灌注8h时,C组脑梗死体积明显小于B组(F=15.32,P<0.05),但再灌注24h时,B组脑梗死体积百分比与C组比较,差异无显著意义(P>0.05)。再灌注8h时,C组ROS阳性细胞数明显少于B组(F=25.72,P<0.05),但再灌注24h时,B、C两组的ROS阳性细胞数差异无显著性(P>0.05)。结论 R+PPX预处理可以明显减少CIR早期大鼠体内的ROS生成水平及脑梗死体积,从而对CIR早期脑损伤起到保护作用。
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