【摘 要】
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目的研究Smad2/Smad3蛋白在大鼠卵巢颗粒细胞中的表达及FSH对其活化的影响。方法21dSD雌性大鼠,注射PMSG 20IU,48h后对卵巢颗粒细胞进行原代培养,用TGFβRⅡ抗体及不同浓度的
【机 构】
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北京大学基础医学院人体解剖学与组织胚胎学系; 北京大学基础医学院人体解剖学与组织胚胎学系 北京100083; 北京100083;
【基金项目】
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北京大学医学部985基金(612206062);教育部留学回国基金(413152015)
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目的研究Smad2/Smad3蛋白在大鼠卵巢颗粒细胞中的表达及FSH对其活化的影响。方法21dSD雌性大鼠,注射PMSG 20IU,48h后对卵巢颗粒细胞进行原代培养,用TGFβRⅡ抗体及不同浓度的FSH对细胞进行不同时间的处理,通过免疫细胞化学方法观察TGFβ信号通路中Smad2/Smad3和P-Smad2/P-Smad3(磷酸化Smad2/3)表达的变化。结果1.Smad2/Smad3主要定位于卵巢颗粒细胞胞质,其活化形式P-Smad2/P-Smad3有少量表达;2.经FSH处理后,Smad2/Smad3向核内转移增多,P-Smad2/P-Smad3的表达增强,并与FSH的作用时间及剂量呈正相关性;3.TGFβRⅡ被抗体完全中和后再用FSH处理,Smad2/Smad3的核阳性率无显著增多,P-Smad2/P-Smad3的表达未见明显增强。结论1.FSH促进Smad2/Smad3的磷酸化;2.FSH对Smad2/Smad3的激活作用与TGFβ受体密切相关。
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