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目的：探讨以多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）作为靶分子进行胃癌多药耐药基因治疗的可行性。方法：采用已构建成功的ｍｒｐ反义ＲＮＡ真核载体ｐｃＤＮＡ－Ａｍｒｐ转染胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１，用Ｇ４１８抗性筛选出稳定细胞克隆，命名为Ｍ－ＳＧＣ７９０１；用＾３２Ｐ标记的寡核苷酸探针打点杂交检测Ｍ－ＳＧＣ７９０１细胞中ｍｒｐ ｍＲＮＡ表达的变化；从细胞生长曲线中，观察Ｍ－ＳＧＣ７９０１细胞生长速度的变化；经０．００