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以花育22号成熟胚萌发5~7d的幼叶为外植体,以农杆菌为介导将含有β-1,3-葡聚糖酶基因的表达载体pATC940转入花生,获得转基因植株。结果表明,外植体经预培养1~2d,于0D600为0.5~1.0之间的农杆菌菌液中浸泡10~15min,再共培养3d,有利于提高转化率。并对再生的抗性植株进行了,PCR检测。