【摘 要】
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量.方法:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇-0.2％冰醋酸为流动相进行梯度洗脱;检测波长:240 nm(莫诺苷、马钱苷、芍药苷)、348 nm(绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)、274 nm(丹皮酚);柱温为30℃;流速为0.9 mL·min–1;进样量为10μL.结果:莫诺苷、马钱苷、芍
【机 构】
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石家庄市食品药品检验中心,河北 石家庄 050011
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量.方法:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇-0.2％冰醋酸为流动相进行梯度洗脱;检测波长:240 nm(莫诺苷、马钱苷、芍药苷)、348 nm(绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)、274 nm(丹皮酚);柱温为30℃;流速为0.9 mL·min–1;进样量为10μL.结果:莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在4.83～482.66(r=1.0000)、5.02～501.95(r=1.0000)、4.89～489.33(r=1.0000)、10.38～207.63(r=1.0000)、1.26～125.83(r=0.9996)、0.63～62.98(r=0.9997)、2.34～233.99μg·mL–1(r=0.9998)线性关系良好,平均加样回收率分别为99.73％、101.00％、98.67％、99.19％、102.56％、101.66％、100.98％,RSD分别为1.29％、0.51％、1.21％、1.01％、0.97％、1.07％、0.47％.结论:该方法简便、快速、准确,可用于杞菊地黄丸的质量控制.
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三维荧光技术为中药质量评价提供了新的途径,但其应用还不够广泛.三维荧光技术分析速度快、前处理简单、灵敏度高、专属性和选择性好,能提供较为完整的指纹图谱特征信息.将三维荧光技术与化学计量学方法结合可在中药复杂体系中对多个组分同时进行准确的定性与定量分析,三维荧光技术有望发展为中药质量评价的常规方法,在中药研究领域具有巨大的发展潜力和广阔的应用前景.
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血脂异常是引起动脉粥样硬化、缺血性脑卒中、诱发心血管疾病的危险因素之一,已经极大程度影响人类健康.中药复方制剂是由多种药物按君臣佐使配伍规则组成的“有制之师”,针对疾病实施多成分、多靶点、多层次的整体作用,通过纠正“脂代谢失调”重返“整体稳态”,发挥着重要的脂质调控作用,在临床治疗中得到广泛应用.由于中药化学成分复杂,致使其治疗效应、作用靶点、作用途径研究困难重重.脂质组学是代谢组学的重要分支之一,可通过分析脂质代谢标记物,探寻疾病状态下脂质生物标记物及其代谢网络的变化规律,从而为阐释中药调脂效应、疗效靶
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