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目的:探索miR-124及AURKA对胶质瘤细胞增殖能力的影响并探索其机制。方法:通过PCR测定胶质瘤组织及非肿瘤组织中miR-124、AURKA的表达水平;将携带miR-124的脂质体miR-124 mimic、空载体miR-124转染入胶质瘤细胞系LN-229和T98G中,吸光度观察miR-124对胶质瘤细胞系LN-229和T98G增殖的影响;通过Targetscan软件预测miR-124靶基因,Luciferase报告检测miR-124与AURKA的结合位点,通过实时定量PCR方法检测转染miR-1