【摘 要】
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从形态学、生化特性、分子生物学水平对2种海洋弧菌进行菌种鉴定，将这2株菌制作成混合菌液，对大黄鱼进行攻毒试验。对2菌株16S rDNA进行PCR扩增，产物长度分别为1389、1477 bp。
【机 构】
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南通大学生命科学学院、南通大学海洋学院,福建省宁德市水产技术推广站
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从形态学、生化特性、分子生物学水平对2种海洋弧菌进行菌种鉴定，将这2株菌制作成混合菌液，对大黄鱼进行攻毒试验。对2菌株16S rDNA进行PCR扩增，产物长度分别为1389、1477 bp。利用BLAST进行比对，结果显示菌株090625的序列与哈维氏弧菌的同源性高达99％；而菌株070925的序列与副溶血弧菌同源性高达99％。攻毒试验发现，大黄鱼体亲鱼表皮下出血和肝脏、脾脏等组织都出现了典型的弧菌感染病症，大黄鱼幼鱼则未出现感染现象。菌株090625为哈维氏弧菌，菌株070925为副溶血弧菌。大黄鱼亲鱼
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