【摘 要】
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药物安全性最重要的内容之一就是药物不良反应（ADRs）。ADRs监察主要是指药物上市后的监察，这是由于临床前研究有其局限性。ADRs监察方法各国不尽相同，我国现阶段主要采用自发呈报
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药物安全性最重要的内容之一就是药物不良反应（ADRs）。ADRs监察主要是指药物上市后的监察，这是由于临床前研究有其局限性。ADRs监察方法各国不尽相同，我国现阶段主要采用自发呈报与集中监察相结合，有资料表明记录评分法适合于我国开展ADRs监察。为此我们设计开发了EGSAS数据库统计软件包，通过我院计算机网络管理系统，于2004年1-12月对806例我院住院患者8种心血管药物不良反应进行统计分析，以了解常用心血管药物的ADRs发生情况；并对影响ADRs发生的因素进行逻辑斯蒂单因素、多因素回归分析。
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