论文部分内容阅读
目的
探讨中国汉族人群脑源性神经营养因子(BDNF) 基因rs11030101和rs6265多态性与早发精神分裂症的关联性。
方法采用TaqMan法,检测360例早发精神分裂症患者(患者组,起病年龄<18岁)和399名健康对照(对照组)BDNF 基因rs11030101及rs6265 2个多态位点,并对等位基因、基因型及单体型频率进行比较。
结果(1)患者组与对照组 rs11030101等位基因分布和基因型分布的差异均有统计学意义[χ2=5.13, 自由度(df)=1, P=0.024;χ2=6.12, df=2, P=0.047],但经Bonferroni校正检验后,只有等位基因分布的差异有统计学意义(P=0.048);单体型分析显示,患者组与对照组A-Val及T-Val分布的差异有统计学意义(χ2=7.96, P=0.005;χ2=8.53, P=0.004)。(2)在女性人群中,患者组与对照组 rs11030101基因型分布的差异有统计学意义(χ2=7.76, df=2, P=0.021),经Bonferroni校正检验后差异仍有统计学意义(P=0.042);单体型T-Val及T-Met分布的差异均有统计学意义(χ2=6.90, P=0.009;χ2=4.60, P=0.032)。
结论在中国汉族人群中BDNF基因可能与早发精神分裂症存在关联,尤其与女性早发精神分裂症存在关联,其可能是女性早发精神分裂症的易患基因。