【摘 要】
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By using 1-methyl-2-formyl-5-substituted pyrroles (1-Y), 1-methyl-2-formyl-5-substi-tuted pyrrole phenylhydrazones (2-Y) and 1-methyl-2-formyl-5-substituted pyr
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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By using 1-methyl-2-formyl-5-substituted pyrroles (1-Y), 1-methyl-2-formyl-5-substi-tuted pyrrole phenylhydrazones (2-Y) and 1-methyl-2-formyl-5-substituted pyrrole (4-nitro-phenyl)-hydrazones (3-Y) as model structures for nitrogen-containing heterocyclic aromatic compounds, correlation analysis of their redox potential data show that the transition states (TS) of the polarographic process are mainly affected by the polar effects, but spin-delocalizatin effects also exist.
By using 1-methyl-2-formyl-5-substituted pyrroles (1-Y), 1-methyl-2-formyl-5-substi- tuted pyrrole phenylhydrazones (2-Y) -substituted pyrrole (4-nitro-phenyl) -hydrazones (3-Y) as model structures for nitrogen-containing heterocyclic compounds, correlation analysis of their redox potential data show that the transition states (TS) of the polarographic process are mainly affected by the polar effects, but spin-delocalizatin effects also exist.
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