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G蛋白偶联受体（GPCR）是具有7次跨膜螺旋的细胞整合膜蛋白，它们广泛地参与感光、气味、神经传递以及细胞增殖、分化、迁移等各类生理活动的调控，是现代药物研发的重要靶点．然而．GPCR结构生物学研究却受到高质量蛋白制备、稳定性以及结晶方法等方面的限制．近年来，随着新型膜蛋白表达体系、新型去污剂、膜蛋白纯化及结晶技术的发展，使得G蛋白偶联受体结构解析工作取得了可喜的进展．也为进一步解析更多GPCR精细结构及相关药物研发奠定重要基础．