【摘 要】
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构建了球孢白僵菌不同诱导时间的混合cDNA文库.根据丝氨酸类蛋白酶的保守区域设计引物,以构建cDNA文库同样的mRNA为模板,采用RT-PCR法得到长度为594bp的片段BbP.序列测定表明
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划)
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构建了球孢白僵菌不同诱导时间的混合cDNA文库.根据丝氨酸类蛋白酶的保守区域设计引物,以构建cDNA文库同样的mRNA为模板,采用RT-PCR法得到长度为594bp的片段BbP.序列测定表明BbP是球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶Prl的一部分.以BbP为探针,从上述cDNA文库筛选得到长度为l 557bp的克隆CDEP-1.CDEP-l含有一个1134bp的开放阅读框(0RF),编码377个氨基酸、分子量为38 616、PI=8.302的蛋白酶前体.CEDP-l的核苷酸序列与蛋白酶K、金龟子绿僵菌Prl、球孢
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