伪狂犬病毒gI基因的克隆表达及其对病毒增殖的影响

• 作 者: 肖少波 方六荣 等
• 机 构: 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室,华中农业大学农业部农业微生物重点实验室
• 出 处: 微生物学报
• 发表日期: 2002年3期
• 关键词: 伪狂犬病毒 GI基因 克隆 表达 病毒增殖 序列分析 体外表达 动物病毒 Pseudorabies Virus Glycoprotein I Sequenc
• 基金项目: 国家自然科学基金 ( 39970 5 5 9),,“九五”国家科技攻关计划生物技术项目 ( 96C0 10 40 3)资助~~

从伪狂犬病毒（PRV）国内地方分离Ea株基因组DNA片段中克隆了完整的gI基因，序列分析结果表明，gI基因编码区分长1101bp，可编码366个氨基酸残基，二级结构预测具有典型I型膜蛋白特征。与GenBank中收录的国外Rice株的同源比较发现，Ea株gI在核苷酸和氨基酸水平上均存在多处突变，尤其是潜在胸浆区中连续两个碱基的缺失导致移码突变，致使gI基因的读码框架后移，从而导致Ea株gI较rice株长16个氨基酸残基。将gI基因克隆到直核表达载体pcDNA3.1+中的人巨细胞病毒早期启动子下游，构建的真核