【摘 要】
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目的研究单纯8号染色体三体异常的骨髓增生异常综合征（MDS）的实验室及临床特征。方法对19例单纯8号染色体三体异常的MDS患者的临床及实验室检查资料进行回顾性分析。结果 19例
【机 构】
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承德医学院附属医院检验科,河北省承德市兴隆县中医院检验科
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目的研究单纯8号染色体三体异常的骨髓增生异常综合征（MDS）的实验室及临床特征。方法对19例单纯8号染色体三体异常的MDS患者的临床及实验室检查资料进行回顾性分析。结果 19例患者均以头晕乏力起病,其中15例贫血貌,4例可见皮肤散在瘀点及瘀斑。19例患者外周血一系减少3例,二系减少6例,三系减少10例;应用WHO（2008）分型MDS：未分类（MDS-U）5例（26%）,难治性贫血（RA）3例（16%）,难治性血细胞减少伴多系病态造血（RCMD）4例（21%）,难治性贫血伴原始细胞增多-1（RAEB-1）
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